Virusee® COVID-19 IgG Lateral Flow Assay ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus-IgG-Antikörpern in menschlichen Vollblut-/Serum-/Plasmaproben in vitro.Es wird hauptsächlich in der klinischen Hilfsdiagnose der neuartigen Coronavirus-Pneumonie eingesetzt.
Das neuartige Coronavirus ist ein positives einzelsträngiges RNA-Virus.Im Gegensatz zu jedem bekannten Coronavirus ist die anfällige Bevölkerung für das neuartige Coronavirus im Allgemeinen anfällig und für ältere Menschen oder Menschen mit grundlegenden Krankheiten gefährlicher.Positive IgG-Antikörper sind ein wichtiger Indikator für neuartige Coronavirus-Infektionen.Der Nachweis neuartiger Coronavirus-spezifischer Antikörper wird die klinische Diagnose unterstützen.
Name | COVID-19-IgG-Lateral-Flow-Assay |
Methode | Lateral-Flow-Assay |
Beispielstyp | Blut, Plasma, Serum |
Spezifikation | 40 Tests/Kit |
Erkennungszeit | 10 Minuten |
Detektionsobjekte | COVID-19 |
Stabilität | Das Kit ist bei 2-30°C 1 Jahr haltbar |
Coronaviren sind eine große Familie von Viren, die Erkältungen und ernstere Krankheiten verursachen.COVID-19 wird durch einen neuartigen Coronavirus-Stamm verursacht, der zuvor beim Menschen nicht gefunden wurde.Häufige Anzeichen einer Infektion sind respiratorische Symptome, Fieber, Kurzatmigkeit und Dyspnoe.In schweren Fällen kann eine Infektion Lungenentzündung, akutes Atemwegssyndrom, Nierenversagen und sogar den Tod verursachen.Derzeit gibt es keine spezifische Behandlung für COVID-19.Die Hauptübertragungswege von COVID-19 sind Tröpfchen- und Kontaktübertragung.Epidemiologische Untersuchungen haben gezeigt, dass Fälle auf engen Kontakt mit Personen mit bestätigter Infektion zurückgeführt werden können.
Der Nachweis von mikrobenspezifischem IgM und IgG im zirkulierenden Blut (ein „serologischer“ Test) dient als Methode, um festzustellen, ob eine Person mit diesem Erreger infiziert wurde, entweder kürzlich (IgM) oder länger zurückliegend (IgG).
Verschiedene Studien haben auch herausgefunden, dass der IgM- und IgG-Nachweis eine schnelle, einfache und genaue Methode zur Erkennung von SARS-CoV-2-Verdachtsfällen sein kann.Die diagnostische Genauigkeit von COVID-19 könnte durch Nukleinsäuretests bei Patienten mit einer Epidemie in der Vorgeschichte oder mit klinischen Symptomen sowie bei Bedarf durch CT-Scans und Serum-spezifische IgM- und IgG-Antikörpertests nach dem Fensterzeitraum verbessert werden.
Modell | Beschreibung | Produktcode |
VGLFA-01 | 40 Test/Kit, Streifenformat | CoVGLFA-01 |