COVID-19-IgM/IgG-Lateral-Flow-Assay
Produkteinführung
Virusee® COVID-19 IgM/IgG Lateral Flow Assay ist ein Lateral-Flow-Immunoassay, der für den qualitativen In-vitro-Nachweis von neuartigen IgM/IgG-Antikörpern gegen das Coronavirus (SARS-CoV-2) in Vollblut-, Plasma- und Serumproben aus menschlicher Venenpunktion verwendet wird.
Das neuartige Coronavirus ist ein positives einzelsträngiges RNA-Virus.Im Gegensatz zu jedem bekannten Coronavirus ist die anfällige Bevölkerung für das neuartige Coronavirus im Allgemeinen anfällig und für ältere Menschen oder Menschen mit grundlegenden Krankheiten gefährlicher.Positive IgM/IgG-Antikörper sind ein wichtiger Indikator für neuartige Coronavirus-Infektionen.Der Nachweis neuartiger Coronavirus-spezifischer Antikörper wird die klinische Diagnose unterstützen.
Eigenschaften
| Name | COVID-19-IgM/IgG-Lateral-Flow-Assay |
| Methode | Lateral-Flow-Assay |
| Beispielstyp | Blut, Plasma, Serum |
| Spezifikation | 20 Tests/Kit |
| Erkennungszeit | 10 Minuten |
| Detektionsobjekte | COVID-19 |
| Stabilität | Das Kit ist bei 2-30°C 1 Jahr haltbar |
Vorteil
- Schnell
Erhalten Sie das Ergebnis innerhalb von 10 Minuten - Einfach
Visuell ablesbares Ergebnis, einfach zu interpretieren
Einfaches Verfahren, ohne komplizierte Bedienung
- Kosteneinsparung
Das Produkt kann bei Raumtemperatur transportiert und gelagert werden, wodurch die Kosten gesenkt werden - Niedriges Risiko
Testen der Blutprobe, wodurch das Risiko des Probenahmeprozesses verringert wird - Geeignet für Screening vor Ort, am Krankenbett, ambulant
Hintergrund und Prinzip
Das neuartige Coronavirus, das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus (SARS-CoV)-2, wurde als ursächlicher Erreger der Coronavirus-Erkrankung 2019 (COVID-19) identifiziert.Diese Krankheit wurde von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) als gesundheitliche Notlage von internationaler Tragweite bezeichnet.
COVID-19 zielt auf die oberen und unteren Atemwege ab und verursacht bei den meisten Infizierten grippeähnliche Symptome.Obwohl viele COVID-19-Patienten nur leichte Symptome haben, haben einige Patienten schwere Symptome, die zu massiven Lungenschäden führen.Die Behandlungsmöglichkeiten für COVID-19 sind begrenzt und die von der WHO geschätzte rohe Sterblichkeitsrate liegt bei etwa 2,9 %.Obwohl ein vorbeugender Impfstoff gegen COVID-19 schließlich verfügbar werden könnte, könnte COVID-19 in den kommenden Jahren möglicherweise eine erhebliche Morbidität und Mortalität verursachen, sofern keine ausreichende Herdenimmunität erreicht wird.
Nach einer Infektion entwickelt sich häufig eine Antikörperreaktion gegen einen bestimmten Erreger.Früh nach der Infektion (normalerweise nach der ersten Woche) entwickelt sich eine Klasse von Antikörpern, die als Immunglobulin M (IgM) bekannt sind, obwohl diese normalerweise nicht lange anhalten.Später, nach den ersten 2-4 Wochen nach der Infektion, wird IgG, ein haltbarerer Antikörper, produziert.
Studien haben ergeben, dass auf RBD gerichtete Antikörper hervorragende Marker für frühere und kürzlich erfolgte Infektionen sind und dass differenzielle Isotypmessungen dabei helfen können, zwischen kürzlich aufgetretenen und älteren Infektionen zu unterscheiden.Der Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 hat potenzielle Bedeutung für die Bewertung des Schweregrads und der Prognose von COVID-19 und kann sogar die Nachweisgenauigkeit des Nuklearsäuretests erhöhen.
Der Nachweis von SARS-CoV-2 IgM und IgG ist sehr wichtig, um den Verlauf von COVID-19 zu bestimmen.Der Nukleinsäurenachweis in Kombination mit SARS-CoV-2-Serumantikörpern kann der beste Laborindikator für die Diagnose einer SARS-CoV-2-Infektion und den Ausdruck und die Prädikation für die Prognose von COVID-19 sein.
Testprozess
Bestellinformationen
| Modell | Beschreibung | Produktcode |
| VMGLFA-01 | 20 Test/Kit, Kassettenformat | CoVMGLFA-01 |
