Genobio übernimmt erneut die Führung ——Der Industriestandard des „Bacterial Endotoxin Test Kit“ wird offiziell veröffentlicht

Ein neuer Ausgangspunkt für den Industriestandard

Nach YY/T 1729-2020 „Fungi (1-3)-β-D Glucan Determination Kit“ wird YY/T 1793-2021 „Bacterial Endotoxin Determination Kit“, formuliert von Genobio, im Jahr 2021 veröffentlicht. Am 9. September wurde es genehmigt von der State Drug Administration und offiziell freigegeben.Der Standard wird am 1. März 2023 formal umgesetzt.

Die Vorbereitung des „Bacterial Endotoxin Test Kit“-Standards wurde vom National Medical Clinical Laboratory and In Vitro Diagnostic System Standardization Technical Committee (TC136) organisiert und im April 2019 offiziell eingeführt. Mit Genobio Pharmaceutical Co., Ltd Erster Verfasser, vereint mit dem Beijing Medical Device Inspection Institute, dem Beijing Medical Device Technology Evaluation Center, dem Shanghai Clinical Testing Center, Beijing Jinshanchuan Technology Development Co., Ltd. (eine hundertprozentige Tochtergesellschaft) und vielen anderen Einheiten, die gemeinsam entworfen und formuliert wurden.

Als führendes Unternehmen in der heimischen Pilz-/Bakterien-Schnellinspektionsbranche hat sich Genobio der kontinuierlichen Verbesserung der Produktstandards verschrieben.Seit mehr als 20 Jahren orientieren wir uns an der führenden Position der Branche und dem standardisierten Markt, gehen ständig mit der Zeit voran, streben nach Perfektion und streben kontinuierlich nach Exzellenz.Die Veröffentlichung dieses Standards kann die Qualität von Produkten in der Industrie effektiv standardisieren und den Ruf der bakteriellen Endotoxin-Testindustrie auf dem gesamten Gebiet der In-vitro-Diagnostik verbessern.

Bakterien-Endotoxin-Nachweis-Kit (Chromogene Methode)

Genobio wird die standardmäßige Öffentlichkeitsarbeit und Implementierungsarbeit weiterhin aktiv durchführen und sich für die Verbesserung der Produktqualität der Industrie einsetzen.Gleichzeitig wird technisches Personal organisiert, um Standard-Werbe- und Implementierungsschulungen für klinische und Laboranwender in großen Krankenhäusern durchzuführen und „Standards an die Tür zu schicken“.

Genobio wird auch in Zukunft die technischen Vorteile des Branchenführers nutzen, die Initiative ergreifen, sich an der Formulierung anderer verwandter Produktstandards zu beteiligen, seine eigene Stärke in den Standardisierungsprozess der In-vitro-Diagnostikbranche einbringen und die sichere Entwicklung von begleiten Medizinindustrie meines Landes!