COVID-19-IgM-Lateral-Flow-Assay
Produkteinführung
Virusee® COVID-19 IgM Lateral Flow Assay ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus-IgM-Antikörpern in menschlichen Vollblut-/Serum-/Plasmaproben in vitro.Es wird hauptsächlich in der klinischen Hilfsdiagnose der neuartigen Coronavirus-Pneumonie eingesetzt.
Das neuartige Coronavirus ist ein positives einzelsträngiges RNA-Virus.Im Gegensatz zu jedem bekannten Coronavirus ist die anfällige Bevölkerung für das neuartige Coronavirus im Allgemeinen anfällig und für ältere Menschen oder Menschen mit grundlegenden Krankheiten gefährlicher.Positive IgM-Antikörper sind ein wichtiger Indikator für neuartige Coronavirus-Infektionen.Der Nachweis neuartiger Coronavirus-spezifischer Antikörper wird die klinische Diagnose unterstützen.
Eigenschaften
| Name | COVID-19-IgM-Lateral-Flow-Assay |
| Methode | Lateral-Flow-Assay |
| Beispielstyp | Blut, Plasma, Serum |
| Spezifikation | 40 Tests/Kit |
| Erkennungszeit | 10 Minuten |
| Detektionsobjekte | COVID-19 |
| Stabilität | Das Kit ist bei 2-30°C 1 Jahr haltbar |
Vorteil
- Schnell
Erhalten Sie das Ergebnis innerhalb von 10 Minuten - Einfach
Visuell ablesbares Ergebnis, einfach zu interpretieren
Einfaches Verfahren, ohne komplizierte Bedienung
- Kosteneinsparung
Das Produkt kann bei Raumtemperatur transportiert und gelagert werden, wodurch die Kosten gesenkt werden - Niedriges Risiko
Testen der Blutprobe, wodurch das Risiko des Probenahmeprozesses verringert wird - Geeignet für Screening vor Ort, am Krankenbett, ambulant
Hintergrund und Prinzip
SARS-CoV-2 tauchte als neuartiges Virus ohne verfügbare Behandlungsoption auf und verursachte weltweit eine schwere Katastrophe.Die durch dieses Virus verursachte Krankheit „COVID-19“ kündigte am 11. März 2020 eine globale Pandemie an. Ohne eine angemessene Behandlung und einen Impfstoff gegen COVID-19 erleben Menschen auf der ganzen Welt derzeit eine weltweite Notlage, die alle Gesellschaften betrifft, und sie hat Milliarden von Menschen in den Lockdown geschickt.Auf der ganzen Welt werden verzweifelte Anstrengungen unternommen, um diese Pandemie einzudämmen, während sie zum Zusammenbruch der Gesundheitssysteme geführt und anhaltende geopolitische und wirtschaftliche Veränderungen ausgelöst hat.
Eine schlechte Diagnose von COVID-19 hat auch zur Schwere der Krankheit aufgrund von Stress (im Falle eines falsch positiven Ergebnisses) und der Ausbreitung der Krankheit (im Falle eines falschen negativen Ergebnisses) beigetragen.Ein Mangel an RT-PCR-Testproben von Atemwegsproben der unteren Atemwege war der Hauptgrund für die Fehleinstufung von symptomatischen Patienten als COVID-19 oder nicht.Eine zeitnahe Diagnose mit serologischen Tests zeigt SARS-CoV-2-IgG/IgM-Muster in einer besseren und verständlicheren Art der Serokonversion.
Die IgG/IgM-Assays zum Nachweis der Länge und Herkunft humoraler Reaktionen gegen SARS-CoV-2 sind sehr wichtig, und diese Antikörper können bereits einige Tage nach dem Ausbruch von Krankheiten nachgewiesen werden und können auch nach Jahren der Infektion im Körper verbleiben .Im Fall von COVID-19 kann eine IgM- und IgG-Antwort ab der zweiten Krankheitswoche beobachtet werden.
Serologische Assays bieten eine schnelle Diagnose, indem falsch positive/falsch negative PCR-Ergebnisse vermieden werden, und diese liefern Antikörpermuster zur Abschätzung der Stärke und Dauer der humoralen Immunität.
Der IgM- und IgG-Antikörpernachweis kann Verdachtsfälle mit negativen Nukleinsäuretests identifizieren.Im Vergleich zum Nukleinsäurenachweis kann der IgM- und IgG-Nachweis eine schnelle, einfache und genaue Nachweismethode für COVID-19-Verdachtsfälle darstellen.
Testprozess
Bestellinformationen
| Modell | Beschreibung | Produktcode |
| VMLFA-01 | 40 Test/Kit, Streifenformat | CoVMLFA-01 |
